欧盟CE认证和欧盟授权代表（欧代地址）的区别是什么?
解答：CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
欧盟授权代表（欧代地址）是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确*的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
欧盟授权代表（European Authorized Representative，EU Representative，欧代，EC REP,EU REP）简介
参考文件欧盟CE认证和欧盟授权代表（欧代地址）的区别是什么?
MEDDEV 2.5/10
GUIDELINE FOR AUTHORISED REPRESENTATIVES
欧盟CE认证和欧盟授权代表（欧代地址）的区别是什么?
欧盟授权代表(European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确*的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址；如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。
EU DECLARATION OF CONFORMITY
1.No…(unique identification of the product)
2.Name and address of the manufacturer or his authorised representative:
3.This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer(or installer):
4.Object of the declaration(identification of product allowing traceability.It may include a colour image of sufficient clarity to enable the identification of the product,where appropriate.)
5.The object of the declaration described in point 4 is in conformity with the relevant Union harmonisation legislation:
6.References to the relevant harmonised standards used,or references to the specifications in relation to which conformity is declared:
7.Where applicable:the notified body...(name,number)…performed…(description of intervention)…and issued the certificate:
8.Additional information:
Signed for and on behalf of:
(place and date of issue)
(name,function)(signature)
流程：
1、取得联系：提供必要的资料（公司名称，联系人，联系电话，产品名称，产品型号）；
2、签订合同：根据1所提供的资料，进行评估费用及周期，双方达成共识后签订合同；
3、安排资料：回传申请表，相关资料，付款水单，寄送样品；
4、正常测试：工程师进行测试，如有异常会及时反馈；
5、颁发证书：测试合格，颁发证书或！
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